(THPL) - Sở Y tế Hà Nội yêu cầu các cơ sở y tế, doanh nghiệp kinh doanh thuốc, cơ sở bán lẻ trên địa bàn khẩn trương rà soát, thu hồi lô thuốc Hepasyzin không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

(THPL) - Ngày 29/9, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có thông báo thu hồi toàn quốc lô thuốc Dung dịch uống Batiwell (Bromhexin hydroclorid 0,8mg/ml), Số GĐKLH: VD-31011-18, Số kiểm soát: 00121, NSX: 08/03/2021, HD: 08/03/2024 do Công ty cổ phần 23 tháng 9 sản xuất.

(THPL) - Mới đây, Sở Y tế Hà Nội đã ban hành văn bản số 3957/SYT/NVD về việc thu hồi thuốc Pannefia-40 do Công ty TNHH Dược phẩm Á Mỹ nhập khẩu.

(THPL) - Ngày 19/8, Sở Y tế Hà Nội cho biết đã có văn bản về việc thu hồi thuốc Rotundin do Công ty TNHH MTV Armephaco sản xuất do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

(THPL) - Ngày 11/7, Cục Quản lý Dược đã có thông báo gửi Sở Y tế các địa phương về mẫu thuốc Cefuroxim 500mg giả, đồng thời yêu cầu thu hồi ngay 2 lô thuốc này.

(THPL) - Ngày 9/5, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có thông báo đến Sở Y tế các tỉnh, thành phố về việc thu hồi toàn quốc các lô thuốc Cốm pha hỗn dịch uống Zinnat Suspension 125mg (Cefuroxim axetil 125mg) vi phạm mức độ 2.

(THPL) - Vừa qua, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có Quyết định thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 20 thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành.

(THPL) - Mới đây, Cục quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra thông báo thu hồi thuốc Atibutrex, do Công ty cổ phần dược phẩm An Thiên sản xuất, vì đã vi phạm mức độ 2.

(THPL) - Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có công văn thu hồi thuốc Young II Captopril Tablet do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng Captopril, giới hạn Captopril disulTid, độ hòa tan.

(THPL) - Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản yêu cầu tiếp tục thu hồi thuốc Acilovir 400mg do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.