(THPL) - Bộ Y tế vừa thông báo thu hồi lô thuốc giảm đau, kháng viêm Diclofenac natri 50 mg Pharmedic trên phạm vi toàn quốc, đồng thời xử phạt Công ty Pharmedic 70 triệu đồng do sản xuất thuốc vi phạm chất lượng.

(THPL) - Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế đã ban hành Công văn số 712/QLD-CL (ngày 5/3/2025), thông báo về việc thu hồi trên toàn quốc lô thuốc Viên nang cứng Femancia do Công ty cổ phần dược phẩm Me Di Sun.

(THPL) - Sở Y tế Hà Nội yêu cầu các cơ sở y tế trên địa bàn thực hiện ngay việc thu hồi lô thuốc Cendemuc (Acetylcystein 200mg) không đạt chất lượng.

(THPL) - Sở Y tế Hà Nội khuyến cáo người dân nếu phát hiện đã mua và sử dụng lô thuốc Alphatrypa DT không đạt chuẩn, cần ngừng sử dụng ngay lập tức và liên hệ với các cơ sở y tế để nhận được sự tư vấn, hỗ trợ kịp thời.

(THPL) - Ngày 20/8, Cục Quản lý Dược đã ban hành Công văn số 2825/QLD-CL thông báo thu hồi toàn quốc thuốc kháng sinh viên nén dài bao phim Cefaclor 375mg (Cefaclor) vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

(THPL) - Lô thuốc bị thu hồi là viên nén bao phim PymeRoxitil (Roxithromycin 150mg), số giấy đăng ký lưu hành VD-28304-17, số lô: 010522, sản xuất ngày 18/5/2022, hạn dùng 18/5/2025 do Công ty CP Pymepharco sản xuất.

(THPL) - Ngày 30/3, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã phát đi cảnh báo về thuốc kháng sinh Cephalexin 500 giả xuất hiện trên thị trường, yêu cầu truy tìm nguồn gốc, xử lý vi phạm.

(THPL) – Theo Cục Quản lý Dược, các mẫu thuốc được kiểm tra chất lượng bổ sung không đạt tiêu chuẩn chất lượng BM.CL.10.05/02 về chỉ tiêu tạp chất liên quan Methocarbamol isomer theo quy định tại Dược điển Mỹ (USP 42) - vi phạm mức độ 2.

(THPL) - Mới đây, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ra thông báo thu hồi lô thuốc viên nén bao tan trong ruột Rabesta 20 (Rabeprazol natri 20 mg) vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.

(THPL) - Mới đây, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam đối với thuốc Navacarzol, số đăng ký VN-17813-14.