Đình chỉ lưu hành thuốc tim mạch Pasapil chưa đạt chất lượng

Trước đó, ngày 15/10, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ra Thông báo số 19529/QLD-CL đình chỉ lưu hành thuốc viên nén Pasapil (Enalapril meleat 5mg), SĐK: VN-15829-12, số lô: 14, NSX: 4/2017, HD: 1/4/2020, do Công ty S.C.Arena Group S.A (Romania) sản xuất, Công ty TNHH MTV Dược Sài Gòn (SAPHARCO) nhập khẩu, Công ty TNHH Dược phẩm Minh Trí (TP Hồ Chí Minh) ủy thác nhập khẩu. Mẫu thuốc được lấy tại Quảng Ngãi.

Theo đó, thuốc Pasapilkhông đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng và không tiến hành lấy mẫu bổ sung thuốc để kiểm tra chất lượng.

Thực hiện chỉ đạo của Bộ Y tế, Sở Y tế Hà Nội đã thông báo đến Giám đốc Chi nhánh Công ty TNHH MTV Dược Sài Gòn tại Hà Nội thực hiện thu hồi triệt để lô thuốc không đảm bảo chất lượng đã được phân phối trên địa bàn Hà Nội. 

Các cơ sở y tế công lập trực thuộc ngành, cơ sở y tế ngoài công lập, doanh nghiệp kinh doanh thuốc, cơ sở bán lẻ thuốc trên địa bàn thực hiện rà soát và thu hồi thuốc viên nén không đạt chất lượng đã bị Cục Quản lý Dược đình chỉ lưu hành. Phòng Y tế quận, huyện, thị xã thông báo đến các cơ sở hành nghề tại địa bàn quản lý và tiến hành kiểm tra, giám sát việc thực hiện thu hồi của cơ sở.

Được biết, viên nén Pasapil thuộc nhóm sản phẩm thuốc tim mạch có tác dụng trong việc làm giảm sức cản của động mạch ngoại biên, làm giảm tiền và hậu tải trong bệnh suy tim; làm giảm chứng phì đại, triệu chứng và độ suy tim, làm tăng sức chịu đựng khi gắng sức.

Minh Hạnh (Tổng hợp)