Thu hồi thuốc Berberin không đảm bảo chất lượng

Công văn 4523/QLD-CL của Cục Quản lý Dược thông báo đình chỉ lưu hành thuốc viên nén Berberin BM, lô sản xuất: 252015,NSX: 03/10/2015, HD: 03/10/2017, SDK: V1314-H12-10 do Công ty Cổ phần dược phẩm Hà Nam sản xuất.

Cơ quan quản lý đã lấy mẫu thuốc lấy tại Công ty TNHH Dược phẩm Ngọc Giang - Quầy 237, tầng 2 Hapu Medicenter, số 1 Nguyễn Huy Tưởng, Quận Thanh Xuân, Thành phố Hà Nội.

Theo Cục Quản lý Dược, lô thuốc Berberin BM trên bị đình chỉ lưu hành do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng berberin.

Liên quan đến vấn đề này, Sở Y tế Hà Nội có công văn thông báo, yêu cầu Công ty TNHH Dược phẩm Ngọc Giang phải thu hồi lô thuốc trên. 

Các cơ sở y tế công lập trực thuộc ngành, các cơ sở y tế ngoài công lập, các doanh nghiệp kinh doanh thuốc, các cơ sở bán lẻ thuốc trên địa bàn khẩn trương rà soát, thu hồi lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng này để đảm bảo sức khỏe của người sử dụng.

Thuốc viên nang Berberin BM có công dụng chữa tiêu chảy, đau bụng, đầy bụng, viêm ruột cấp và mạn tính, lỵ trực trùng. 

Anh Tuấn

Anh Tuấn