Phó Thủ tướng yêu cầu Bộ Y tế tăng cường kiểm soát, xử lý thuốc giả

Theo phản ánh của báo chí, thực trạng quản lý dược phẩm tại Việt Nam dù đã có những khung pháp lý nhất định nhưng vẫn còn tồn tại nhiều lỗ hổng, tạo điều kiện cho thuốc giả len lỏi vào hệ thống phân phối, đặc biệt là trên môi trường trực tuyến. Đáng lo ngại là sự tinh vi ngày càng cao của các đối tượng sản xuất thuốc giả.

Bên cạnh đó, một bộ phận không nhỏ các nhà thuốc bán lẻ chưa tuân thủ nghiêm ngặt các quy định, bán thuốc không có hóa đơn, không rõ nguồn gốc, vô tình hoặc cố ý tạo điều kiện cho thuốc giả trà trộn vào hệ thống phân phối chính thức.

Hiện nay, hệ thống kiểm nghiệm thuốc của Việt Nam có 3 viện Trung ương và 62 trung tâm cấp tỉnh, nhưng còn nhiều hạn chế về trang thiết bị hiện đại để kiểm tra nhanh chóng tại chỗ. Đồng thời, năng lực kiểm nghiệm giữa các đơn vị chưa đồng bộ.

Một vấn đề nan giải khác là các quy định xử lý vi phạm hành chính đối với hành vi sản xuất, buôn bán thuốc giả còn nhẹ, chưa đủ sức răn đe. Trong khi đó, tác động tiêu cực của thuốc giả không chỉ dừng lại ở việc gây thiệt hại kinh tế mà còn kéo theo những hệ lụy vô cùng nghiêm trọng đối với sức khỏe người bệnh.

Trước những phản ánh trên, tại văn bản số 5072/VPCP-KGVX ngày 9/6/2025, Phó Thủ tướng Chính phủ Lê Thành Long yêu cầu Bộ Y tế tiếp tục triển khai quyết liệt các giải pháp đã được Thủ tướng Chính phủ chỉ đạo; tăng cường các giải pháp kiểm soát, xử lý thuốc giả.