Cảnh báo thuốc kháng sinh Zinnat không rõ nguồn gốc

Trước đó, Sở Y tế Hà Nội nhận được công văn số của Cục Quản lý Dược thông báo việc xuất hiện thuốc Zinnat tablets 500mg nghi ngờ không rõ nguồn gốc xuất xứ, cụ thể trên nhãn ghi: Zinnat tablets 500mg; nhãn bao bì ngoài của thuốc không tuân thủ các quy định về ghi nhãn thuốc, nguyên liệu làm thuốc và tờ hướng dẫn sử dụng thuốc.

Cụ thể, những nội dung bắt buộc thể hiện trên nhãn thuốc không được ghi bằng tiếng Việt; không có thông tin nhà nhập khẩu; không có số giấy đăng ký lưu hành hoặc số giấy phép nhập khẩu. Các mẫu thuốc này được phát hiện tại Hà Nội, TP Hồ Chí Minh (các nhà thuốc xung quanh khu vực Bệnh viện Chợ Rẫy), TP Cần Thơ, tỉnh Lạng Sơn, tỉnh Tiền Giang.

Trước thông tin trên, để đảm bảo hiệu quả điều trị và an toàn cho người sử dụng, Sở Y tế Hà Nội yêu cầu các cơ sở y tế, các cơ sở bán buôn, bán lẻ thuốc trên địa bàn không kinh doanh, phân phối, sử dụng thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ; rà soát hoạt động của cơ sở, nếu phát hiện thấy thuốc Zinnat tablets 500mg có thông tin như đã nêu, khẩn trương thông báo về Sở Y tế (Thanh tra Sở) để có biện pháp xử lý.

Phòng y tế quận, huyện, thị xã thông báo đến các cơ sở hành nghề trên địa bàn quản lý không kinh doanh, phân phối, sử dụng các thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ; tiếp nhận thông tin từ cơ sở, phối hợp với các phòng ban liên quan tiến hành kiểm tra các cơ sở kinh doanh thuốc trên địa bàn. Đồng thời, xác minh thông tin và truy tìm nguồn gốc thuốc Zinnat tablets 500mg nêu trên, xử lý vi phạm theo thẩm quyền.

Sở Y tế Hà Nội cũng yêu cầu Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội rà soát thuốc nêu trên trong quá trình đi lấy mẫu; tăng cường lấy mẫu kiểm tra chất lượng thuốc đối với các thuốc có nguy cơ bị làm giả hoặc kém chất lượng, không rõ nguồn gốc xuất xứ, báo cáo về Sở Y tế để có biện pháp xử lý.

Sở Y tế phối hợp với các cơ quan truyền thông, thông tin tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân biết để không buôn bán, sử dụng các thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ. Khuyến cáo người dân thông tin đến đường dây nóng của Sở về thuốc giả, thuốc nhập lậu, thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ ngay khi phát hiện.

Liên quan đến thuốc vi phạm chất lượng, ngày 9/10, Sở Y tế Hà Nội đã có văn bản gửi các cơ sở y tế, phòng y tế các quận, huyện, thị xã và Công ty Cổ phần Dược phẩm Ampharco U.S.A, Công ty Cổ phần Dadison Hoa Kỳ (địa chỉ tại quầy 431, tầng 4, Hapu Medicenter, số 1 Nguyễn Huy Tưởng, Thanh Xuân, Hà Nội) về việc thu hồi thuốc SOS Fever Fort không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Sở Y tế thông báo thu hồi trên địa bàn Hà Nội và các cơ sở đã mua lô thuốc do Công ty Cổ phần Dadison Hoa Kỳ cung cấp là: Viên nang mềm SOS Fever Fort (Ibuprofen 400mg), số đăng ký: VN-26102-17, số lô: B4001, ngày sản xuất 22/2/2024, hạn sử dụng 22/2/2027; Công ty Cổ phần dược phẩm Ampharco U.S.A sản xuất. Lô thuốc này không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu tính chất (vi phạm mức độ 3).

Tú Chi (t/h)